FDA承認のCES療法による不眠症の緩和 - ATANG Health

ATANGの臨床用不眠症製品は、広範な研究でその有効性が確認されており、臨床的にも裏付けられておりFDAの承認も得ているため、医療提供者は積極的に採用しています。査読済みの研究では、不眠症患者の不眠の重症度スコアが最低でも65％低下することが示されています。この装置はCES技術を使用しており、δ波の活動を増加させ、警覚状態に関連するβ波を減少させることが確認されています。これにより、望ましい脳波サイクルを実現します。臨床用不眠症製品はCE認証も取得しており、他の療法と併用されることを目的としており、治療プロトコルの柔軟性やデータ記録、調整可能なモニタリングシステムなどの機能を備えています。ATANGの臨床用不眠症製品は医療監督下での睡眠ケアのグローバル基準を設定しており、睡眠クリニックやリハビリテーションセンター、自宅での使用においても、他に類を見ない正確さとエビデンスを提示しています。