FDA承認のEMS&レーザー療法による尿失禁治療 - ATANG
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FDAの承認を受けたATANGの臨床的に検証済み尿失禁治療デバイス
ATANGのFDA認可済み製品は、EMSとレーザー療法を組み合わせた女性の尿失禁に対する非侵襲的な治療法であり、骨盤底筋を強化し、膀胱のコントロールと機能を向上させ、症状の緩和を提供します。これらのデバイスはCE認証を取得しており、女性の健康を目的としています。
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FDA承認済みEMSおよびレーザー療法による非侵襲的な尿失禁治療
国際的な安全認定を取得
ATANGの製品はFDAに登録(3015515517)、CE認証取得済みで、SGSの安全試験報告書により国際規格への適合を示しています。婦人科医から推奨されており、30か国以上で使用され、ユーザー満足度は92%です。10台からの最小発注数でOEM/ODMサービスを提供しており、ディストリビューターがカスタムのクリニックグレードソリューションを提供可能にします。
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ATANGは高齢女性、閉経後の女性、出産に関連する怪我を経験した女性を対象としたレーザー治療装置を提供しており、すべてFDAに登録されています(登録番号:3015515517)。電気筋刺激(EMS)から始まり、これらの装置には骨盤底筋の刺激とトレーニング、650nmのレーザー治療による血流および筋肉リハビリテーションの促進、そしてより良い膀胱コントロール機能の改善(血流促進により随意筋収縮がスムーズになる)の機能が備わっています。すべての非侵襲的処置はCE認証を取得しており、年齢に関係なく使用可能です。加齢やその他の医学的制約により尿失禁に悩む高齢女性にとって、これらの機器は最適です。製品は家庭で使用するにも快適で、簡単に隠して使用でき、従来の多くの方法のように強い副作用を引き起こす強酸や化学物質を含まないため、安全な治療を制限なく受けることができます。特許技術に加えて、ATANGの国際的な流通網により、女性が科学的裏付けのある信頼できるソリューションに簡単にアクセスし、自身の尿路健康をコントロールできるよう支援しています。
よく 聞かれる 質問
この治療は閉経後の女性にとって安全ですか?
はい、安全です。更年期におけるエストロゲンの減少は、骨盤底筋や膣組織を大幅に弱めます。レーザー治療により、萎縮に対抗するコラーゲン生成が促進され、EMSを通じて筋緊張が回復します。閉経後の使用者においては、6週間の治療で尿失禁が82%減少し、膣の潤いと張りが改善されました。
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