FDA 승인 EMS & 레이저 요법으로 방광 실금 치료 - ATANG

FDA 승인을 받은 ATANG의 임상 검증 완료된 요실금 장치

ATANG의 FDA 승인 제품은 여성의 요실금 치료를 위한 비침습적 치료 방식으로, EMS와 레이저 치료를 병행하여 골반 근육을 강화시키고 방광 조절 및 기능을 향상시켜 증상 완화에 도움을 줍니다. 해당 제품들은 CE 인증을 획득했으며 여성 건강 관리를 목적으로 설계되었습니다.
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FDA 승인을 받은 EMS 및 레이저 치료를 통한 비침습적 요실금 완화

글로벌 안전 인증 획득

ATANG의 제품은 FDA 등록(3015515517), CE 인증을 받았으며 SGS 안전 보고서를 통해 국제 표준을 준수함을 입증하였습니다. 산부인과 전문의들이 추천하는 제품으로 전 세계 30개국 이상에서 사용 중이며 사용자 만족도는 92%입니다. 최소 주문 수량 10대 이상으로 OEM/ODM 서비스를 제공하므로 유통업체가 맞춤형 클리닉 등급 솔루션을 제공할 수 있습니다.

관련 제품

ATANG은 고령 여성, 폐경 후 여성, 출산 관련 부상으로 고통받은 여성들을 대상으로 특별히 설계된 레이저 치료 장비를 제공하며, 해당 장비는 모두 FDA에 등록되어 있습니다(등록 번호: 3015515517). 전기근육자극(Electric Muscle Stimulation, EMS) 기능으로 시작하여 해당 장비는 골반저근 자극 및 훈련 기능과 650nm 레이저 치료를 통한 혈액 및 근육 재활 기능, 향상된 혈류를 통한 방광 조절 능력 개선 기능을 갖추고 있어 자율 근수축이 더욱 매끄럽게 이루어지도록 도와줍니다. 모든 비침습적 시술 방법은 CE 인증을 획득하여 연령에 관계없이 사용할 수 있습니다. 노화로 인해 요실금으로 고통받는 고령 여성이나 기타 의학적 제한 사항이 있는 여성에게는 이상적인 도구입니다. 해당 제품은 집에서 착용하기 편안하며, 강한 산이나 화학물질을 함유하고 있지 않아 부작용 걱정 없이 안전하게 치료를 받을 수 있으며, 다른 전통적인 방법들과 달리 쉽게 숨길 수 있을 만큼 간편하게 사용할 수 있습니다. 특허받은 기술과 ATANG의 국제 유통망을 통해 여성들이 과학적으로 입증된 신뢰할 수 있는 솔루션에 손쉽게 접근할 수 있도록 하여 여성들이 자신의 요로 건강을 주도적으로 관리할 수 있게 지원합니다.

자주 묻는 질문

폐경 후 여성에게 치료가 안전한가요?

네, 그렇습니다. 폐경기 동안 에스트로겐이 감소하면서 골반저근육과 질 조직이 크게 약화됩니다. 레이저 치료를 통해 위축을 방어하는 콜라겐 생성이 촉진되며, EMS를 통해 근육의 탄력도 회복됩니다. 폐경 후 사용자들의 경우 6주 후 요실금이 82% 감소했으며, 질 점막의 수분과 탄력도 개선되었습니다.

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고객 평가

Wren
호르몬 치료 없이 갱년기 증상 완화하기

ATANG의 장치는 호르몬 요법이 불가능했을 때 제가 필요로 했던 바로 그 제품이었습니다.

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종합적인 개선을 위한 3-in-1 기술

종합적인 개선을 위한 3-in-1 기술

요실금 치료를 위해 당사의 기기는 각각 추가 효과를 지닌 EMS(근육 강화), 650nm 레이저(조직 복구), 청색광(항미생물)을 결합하여 부수적인 결과를 제공합니다. 이 통합적 접근법은 임상시험에서 입증된 91%의 성공률을 바탕으로 패드, 약물, 수술에 대한 의존도를 줄이는 데 도움을 줍니다.
근거 기반 혁신

근거 기반 혁신

ATANG 치료의 효율성에 관한 45편 이상의 동료 검토 연구를 바탕으로 요실금의 심각도 감소 및 삶의 질 향상에 기여하고 있습니다.