ATANG의 제품은 FDA 등록(3015515517), CE 인증을 받았으며 SGS 안전 보고서를 통해 국제 표준을 준수함을 입증하였습니다. 산부인과 전문의들이 추천하는 제품으로 전 세계 30개국 이상에서 사용 중이며 사용자 만족도는 92%입니다. 최소 주문 수량 10대 이상으로 OEM/ODM 서비스를 제공하므로 유통업체가 맞춤형 클리닉 등급 솔루션을 제공할 수 있습니다.
ATANG의 FDA 등록 번호 3015515517로 등록된 기기는 골반저근을 활용한 요실금 예방적 치료를 제공합니다. 스트레스, 급박감 또는 나이에 따른 근육 약화로 인한 방광 누액 위험은 EMS 기술을 통한 타겟 자극으로 누액 가능성을 줄이는 방법으로 관리됩니다. 650nm 레이저 치료는 근육 탄력 증진, 혈액 순환 개선 및 방광 저항성 강화에 추가적인 도움을 줍니다. 비침습적 기술로서 이들 기술은 임상 연구에서 지지되는 방법이며 CE 인증을 획득하여 다른 사람들의 수술 건강 유지에도 도움을 줍니다. 소형 디자인과 사용자 친화적인 인터페이스로 인해 이러한 도구들은 일상생활에 손쉽게 통합되어 질병 예방에 편리하게 활용할 수 있습니다. ATANG은 특허 기술을 개발하여 예방적 관리를 강조하고, 사용자들이 요로 건강을 관리함으로써 문제 발생 전에 예방할 수 있도록 지원합니다.
자주 묻는 질문
폐경 후 여성에게 치료가 안전한가요?
네, 그렇습니다. 폐경기 동안 에스트로겐이 감소하면서 골반저근육과 질 조직이 크게 약화됩니다. 레이저 치료를 통해 위축을 방어하는 콜라겐 생성이 촉진되며, EMS를 통해 근육의 탄력도 회복됩니다. 폐경 후 사용자들의 경우 6주 후 요실금이 82% 감소했으며, 질 점막의 수분과 탄력도 개선되었습니다.
노년층으로서는 질 내 약물 투여 장치를 시도하는 데 회의적이었지만, ATANG의 비침습성 요실금 장치는 우아하고 합리적입니다. 리모컨은 관절염으로 인한 손에도 특별히 설계되었습니다. 무엇보다도 결과가 정말 놀라울 정도로 효과적입니다. 이제 밤중에 화장실에 갈 필요가 없습니다. 고령층에게 적극적으로 추천합니다.
요실금 치료를 위해 당사의 기기는 각각 추가 효과를 지닌 EMS(근육 강화), 650nm 레이저(조직 복구), 청색광(항미생물)을 결합하여 부수적인 결과를 제공합니다. 이 통합적 접근법은 임상시험에서 입증된 91%의 성공률을 바탕으로 패드, 약물, 수술에 대한 의존도를 줄이는 데 도움을 줍니다.
근거 기반 혁신
ATANG 치료의 효율성에 관한 45편 이상의 동료 검토 연구를 바탕으로 요실금의 심각도 감소 및 삶의 질 향상에 기여하고 있습니다.
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