FDA 승인 레이저 치료를 통한 뇌졸중 증상 관리

뇌졸중 증상 완화를 위한 ATANG의 레이저 치료: FDA 등록 제품

ATANG의 뇌졸중 증상 관리를 위한 레이저 치료 제품은 임상적으로 안전하며 검증된 제품입니다. 비침습적 650nm 레이저 치료 방식을 사용하며, 부작용이 없으며 FDA에 등록되어 있습니다. 뇌졸중 후 재활 단계에서 혈액 순환 및 회복이 임상적으로 입증되었으며, 혈관 건강 개선과 추가적인 회복 촉진, 효소 활성화 및 혈류 증진을 통해 순환 기능을 향상시킵니다.

견적 요청

FDA 승인 뇌졸중 회복 조기 개입, 오해를 풀다. 의료 보험은 뇌졸중 치료용 레이저 치료를 보장하지 않는다

글로벌 인증과 전문가 지원이 함께하는 품질

국제 표준을 준수하는 ATANG은 FDA 등록(3015515517), CE 인증 및 SGS 안전 보고서를 통해 제품의 안전성을 입증하였습니다. 뇌졸중 후 재활을 위한 당사의 임상 솔루션은 OEM/ODM 서비스를 통해 10대 이상의 패키지를 제공하는 것만큼 간편합니다. 당사는 전 세계 30개 이상 국가의 의료 전문가들로부터 신뢰를 받고 있습니다.

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ATANG에서 개발한 임상 뇌졸중 증상 모니터는 철저한 검토를 거쳐 만들어진 제품입니다(ATANG FDA No. 3015515517). 이 제품은 뇌졸중 후 치료 과정을 보조하며 임상시험을 완료하였습니다. 제품은 특정 손 마사지 포인트에 650nm ND-YAG 레이저 조사를 적용하여 관련 지질단백질 효소 활동을 돕습니다. 이는 혈관 내부에 축적된 지질 성분을 줄여 심장 합병증 발생률을 낮추는 데 도움이 됩니다. 뇌졸중 회복은 향상된 미세혈류, 증가된 신경 산소 공급, 그리고 빠른 신경 회복을 통해 개선됩니다. 측정 가능한 효과와 사용의 용이성으로 인해 의사들의 추천을 받고 있으며, 전 세계적으로 인증받은 안전한 제품으로, 의료 전문가들이 비침습적 치료법을 적용하는 데 기여하고 있습니다. 급성기와 만성기 뇌졸중 모두에 효과적이며, 전 세계적으로 신뢰할 수 있는 뇌졸중 치료 솔루션으로 자리매김하고 있습니다.

자주 묻는 질문

금속 임플란트 또는 심장 박동기 환자에게 치료가 위험을 초래할 수 있나요?

레이저 치료는 두개골에 금속 캡을 삽입했거나 심장 박동 조절기를 사용하는 환자에게는 적용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 혈관 스텐트 또는 임플란트 삽입 환자의 경우 레이저 활성화가 말초 부위의 경혈 자극에 한정되므로, 이로 인해 임플란트에 간섭이 발생하지 않기 때문에 의료 전문가의 판단 하에 주의 깊게 장비를 사용할 수 있습니다.

고객 평가

엘라

뇌졸중 위험 요인 예방 도구

개인적인 견해로는 ATANG의 기술은 동맥경화에 미치는 영향으로 인해 주목할 만합니다. 실제 진료 현장에서 저는 고위험 환자들에게 이를 추천하고 있으며, 레이저가 LDL 감소 및 혈액 순환 개선에 미치는 효과에 대한 문헌들을 고려할 때 이는 생활습관 개선 노력의 일환으로 볼 수 있습니다.