FDA承認のレーザー療法による脳卒中症状の管理 - ATANG Health

ATANGが開発した臨床用脳卒中症状モニターは、綿密な検討を経て作られた製品です（ATANG FDA番号 3015515517）。この製品は脳卒中後の治療プロセスを支援し、臨床試験済みです。本製品は、特定の手のツボに650nmND-YAGレーザーを照射することで、関連するリポ蛋白質酵素の働きを助ける仕組みを採用しています。これにより血管内部に蓄積された脂質成分が減少し、心臓合併症の発生率を低下させる効果があります。脳卒中後の回復は、微小循環の改善、神経への酸素供給量の増加、神経回復の促進を通じて高まります。医師からその測定可能な効果と使いやすさから推奨されており、世界的に認証を取得し安全性を備えています。この製品は非侵襲的な治療法の実施を医療専門家に支援するものであり、脳卒中の急性期と慢性期の両方に効果があり、世界中の脳卒中患者のための信頼できる臨床的ソリューションとなっています。