FDA 승인 레이저 치료를 통한 뇌졸중 증상 관리

에이탕의 뇌졸중 증상 완화 도구: FDA 레이저 치료 승인

임상 인증되고 CE 인증을 받은 에이탕의 650nm 레이저 조사 치료를 경험해 보세요. 이 치료는 뇌졸중 완화 도구로서 혈액 순환 촉진, 효소 활성화 및 신경학적 수준의 전반적인 회복을 도우며 FDA에 등록되어 있습니다.

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FDA 승인 뇌졸중 회복 조기 개입, 오해를 풀다. 의료 보험은 뇌졸중 치료용 레이저 치료를 보장하지 않는다

다차원 신경 보호 및 심혈관 건강

말초 저항 동맥은 능동적으로 근육 기둥을 지나 원위부에 과도하게 부하되어 활성 혈관 확장을 유도하였다. 이는 시간이 지남에 따라 수축기 혈압 목표치를 유지하려는 시도와 함께 심박출량 변화를 초래한다. 퇴행성 변화는 현미경 하에서 연령과 다양하게 상관되며, 이러한 변화는 증상을 악화시킨다. 시각과 손 동작의 조화를 갖춘 다축 후두경 조절 장치를 사용함으로써 사용자들은 신체 지체의 저림 증상이 현저히 감소한 것을 보고할 수 있다. 또한 신경 가소성 증대와 더불어 신경 경로 치유 속도가 빨라져 레이저 에너지가 전달되어 신경 재생을 한층 더 촉진한다.

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ATANG은 식품의약품안전청(FDA)에 등록된 뇌졸중 증상 완화 장치(FDA 번호 3015515517)에서 650nm 레이저 치료 기술을 활용하고 있습니다. 이 레이저는 손의 경혈점을 관통할 뿐 아니라 혈관에도 도달하여 리포단백질 효소와 같은 생물학적 효소를 자극해 지방을 단순한 분자로 분해하고, 혈액 점도를 낮추며, 미세혈관의 혈류를 개선합니다. 이 비침습적 방법은 신경계 회복에 기여하며, 후속 뇌졸중 위험과 약화 및 감각 이상 증상의 임상적 개선에 도움을 줍니다. 해당 장치는 CE 인증 및 임상 승인을 획득했으며, 소형 경량 설계로 가정에서 사용하기에 간편하고 안전하여 보호자와 환자 모두에게 편리합니다. ATANG의 독자적인 기술은 특허 기술을 기반으로 하여 과학적인 안전성과 뇌졸중 관리 및 회복을 가능하게 합니다.

자주 묻는 질문

금속 임플란트 또는 심장 박동기 환자에게 치료가 위험을 초래할 수 있나요?

레이저 치료는 두개골에 금속 캡을 삽입했거나 심장 박동 조절기를 사용하는 환자에게는 적용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 혈관 스텐트 또는 임플란트 삽입 환자의 경우 레이저 활성화가 말초 부위의 경혈 자극에 한정되므로, 이로 인해 임플란트에 간섭이 발생하지 않기 때문에 의료 전문가의 판단 하에 주의 깊게 장비를 사용할 수 있습니다.

고객 평가

에리

뇌졸중 후 팔 가동 범위 개선

뇌졸중 후 6개월 뒤 상당히 나아진 상태에서 70% 가량의 가동 범위를 되찾을 수 있다는 사실은 놀라웠습니다. 물리치료 외에도 매일 시계를 사용함으로써 많은 성과를 이룰 수 있었습니다. 임상 보고의 신뢰성과 FDA 승인을 받았다는 점은 치료를 계속해 나가는데 큰 자신감을 주었습니다.