FDA承認のレーザー療法による脳卒中症状の管理 - ATANG Health

ATANGは、脳卒中後の合併症に対するFDA認証（登録番号：3015515517）を取得した脳卒中症状緩和デバイスにおいて、650nmレーザー療法を採用しています。このレーザーは手掌のツボだけでなく血管にも浸透し、リポタンパク質酵素などの生体酵素を刺激して脂肪をより単純な分子に分解し、血液粘度を低下させ、微小血管における血流を改善します。この非侵襲的な方法は神経系の回復に寄与し、後遺症としての麻痺やしびれの臨床症状を軽減し、脳卒中の再発リスクを最小限に抑えることができます。本装置はCE認証を取得し、臨床的にも承認されており、家庭で使用可能な小型で携帯性に優れた使いやすい装置です。介護者と患者の双方にとっても簡単かつ安全に使用できます。ATANGの独自技術により、安全性を確保しながら科学的な脳卒中管理と回復を特許技術で実現しています。