FDA承認のレーザー療法による脳卒中症状の管理 - ATANG Health

最先端のATANGデバイスで脳卒中症状の緩和を実現(FDA登録済み)

ATANGを使えば、脳卒中の症状緩和が手軽に可能になります。650nmのレーザーにより、神経修復、炎症改善、血行促進を図ることが可能です。また、家庭用としてFDA登録およびCE認証を取得しています。
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FDA承認済み 脳卒中回復の早期介入 長寿医療(メディケア)が治療レーザー療法をカバーしないという誤解を解く

在宅での長期予防

毎日の使用に適したこのウェアラブルデバイスは、10〜15分のリモコン操作によるセッションを提供します。50gの超軽量エルゴノミックデザインのリストバンドは充電式バッテリーを内蔵し、高血圧や動脈硬化といった脳卒中のリスク管理をスムーズに組み合わせたリハビリルーチンを可能にします。3Rクラスレーザー(5mW±20%)を搭載し、治療は非侵襲的で無痛、そして長期に耐えられます。

関連製品

脳卒中患者の最先端ケアソリューションであるATANGの脳卒中症状用レーザー治療器(FDA番号 3015515517)は、650nmの冷陰極レーザー技術を用いて、回復過程における主な障壁を解決することで、脳卒中後のリハビリを次のレベルに引き上げます。レーザーから放射されるエネルギーは組織に浸透し、酵素活性を高めることで血流を促進し、損傷した血管を修復します。この非侵襲的な治療法と呼ばれるヴードゥー・マジックのような技術は、動脈硬化の改善、血圧低下、めまいや記憶喪失、運動機能障害の軽減に効果があります。本装置はCE認証を取得しており、家庭での使用も容易で、特許取得済みのエルゴノミックな頑丈な金型で快適性を追求した構造となっています。ATANGのレーザー治療器は、脳卒中後遺症患者の生活の質を現実的に改善し、長期的な効果を重視した治療を提供します。

よく 聞かれる 質問

脳卒中患者はいつ頃から症状の軽減が期待できますか?

初期の軽度の症状(めまいなど)は、2〜4週間で軽減される可能性があり、定期的な使用を開始してから8〜12週間後には、つかむなどの運動機能の改善が始まる場合もあります。これらの推定値は、脳卒中の重症度やリハビリテーションの役割によって異なります。

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顧客評価

エラ
脳卒中リスク因子の予防ツール

私の意見として、ATANGの技術は動脈硬化への影響を考えると非常に重要です。私の臨床現場では、高リスク患者にこれを推奨しています。というのも、LDL低下や血流改善に関するレーザーの文献が存在し、生活習慣改善の取り組みの一部として位置づけられているからです。

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根拠に基づく脳卒中ケア技術

根拠に基づく脳卒中ケア技術

ATANGが採用する機器については50以上の臨床研究が存在し、脳卒中のリスク指標を低下させ、脳卒中後の生活の質を向上させる効果が証明されています。これらの技術は世界脳卒中連盟により補助療法としての使用が推奨されています。
グローバル流通とカスタマイズオプション

グローバル流通とカスタマイズオプション

ATANGは北米、ヨーロッパ、アジアにディストリビューターがいます。ホワイトラベルブランドや直送などのビジネス形態にも柔軟に対応します。10台から注文が可能で、あなたの市場に脳卒中予防製品を導入できます。
日常着用向けに設計された患者中心のデザイン

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この時計は1回の充電で10時間以上使用可能です。使いやすいデザインにより、高齢者や運動機能が制限されているユーザーでも簡単に装着できます。近々、遠隔モニタリング機能により医療従事者が治療の進捗を非侵襲的に確認できるようになります。