FDA承認のレーザー療法による脳卒中症状の管理 - ATANG Health

脳卒中症状のホームケアとFDA承認のATANGレーザー治療

CE認定のフィットネス専門家および臨床医は、規格化された650nmレーザーを用いた効果的な脳卒中症状治療において、ATANG製品を信頼しています。圧迫型脳卒中スキャンにより、神経細胞が修復過程を経て、二次脳卒中の可能性を抑えるための末梢循環が強化されます。
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FDA承認済み 脳卒中回復の早期介入 長寿医療(メディケア)が治療レーザー療法をカバーしないという誤解を解く

グローバル認証と専門的サポートによる品質

国際基準を視野に入れ、ATANGはFDA登録(3015515517)、CE認証、SGS安全試験報告書により、製品の安全性を保証しています。脳卒中後のリハビリテーション向け臨床ソリューションを、OEM/ODMサービスを通じて10台以上梱包提供することで、ディストリビューターへのサポートも迅速に行っています。世界30か国以上にわたる医療専門家からの信頼も得ています。

関連製品

ATANGのストローク活動機器(FDA番号3015515517)は、脳卒中患者と介護者双方にとって利便性を高める、自宅での専門治療を提供します。ACUstrokeデバイスは、手の経穴に650nmのレーザー照射を用いたレーザー治療を行います。この非侵襲的な処置は、循環を促進し、血液の粘性を低下させ、すべての血管の内腔を強化することにより、生命活動を改善します。めまいや倦怠感、「脳が霞んで考えるのが困難になる」などの症状やその他の血管および心臓に関する問題に対処し、動脈および心臓の慢性的な保護を提供します。本装置は人間工学に基づいた設計で、リモート操作および調整が可能です。研究資料に記載された使いやすさに関する記述と、特許技術による国際市場での販売を通じて、ATANGは世界中の患者に最適な脳卒中ケアを提供し、アクセス可能な医療を実現しています。



よく 聞かれる 質問

この療法は金属インプラントやペースメーカーを使用している患者にとってリスクがありますか?

レーザー治療は、頭蓋金属キャップやペースメーカーを使用している患者には適応しません。ただし、血管ステントまたはインプラントを有する患者においては、レーザー照射が末梢のツボ刺激に限定されるため、医師の指導の下で装置を慎重に使用することが可能です。

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顧客評価

エラ
脳卒中リスク因子の予防ツール

私の意見として、ATANGの技術は動脈硬化への影響を考えると非常に重要です。私の臨床現場では、高リスク患者にこれを推奨しています。というのも、LDL低下や血流改善に関するレーザーの文献が存在し、生活習慣改善の取り組みの一部として位置づけられているからです。

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根拠に基づく脳卒中ケア技術

根拠に基づく脳卒中ケア技術

ATANGが採用する機器については50以上の臨床研究が存在し、脳卒中のリスク指標を低下させ、脳卒中後の生活の質を向上させる効果が証明されています。これらの技術は世界脳卒中連盟により補助療法としての使用が推奨されています。
グローバル流通とカスタマイズオプション

グローバル流通とカスタマイズオプション

ATANGは北米、ヨーロッパ、アジアにディストリビューターがいます。ホワイトラベルブランドや直送などのビジネス形態にも柔軟に対応します。10台から注文が可能で、あなたの市場に脳卒中予防製品を導入できます。
日常着用向けに設計された患者中心のデザイン

日常着用向けに設計された患者中心のデザイン

この時計は1回の充電で10時間以上使用可能です。使いやすいデザインにより、高齢者や運動機能が制限されているユーザーでも簡単に装着できます。近々、遠隔モニタリング機能により医療従事者が治療の進捗を非侵襲的に確認できるようになります。