FDA承認のレーザー療法による脳卒中症状の管理 - ATANG Health

安全はATANGの最優先事項であり、同社の脳卒中症状用デバイスはFDA登録番号3015515517およびCEマークを取得しています。このデバイスは、非侵襲性の低出力650nmレーザー治療を特徴としており、副作用がまったくなく、血管および神経系の機能を高めます。手術や薬剤とは異なり、この治療法は疲労感、四肢のしびれ、認知機能の低下、その他の脳卒中症状に対して穏やかな緩和を提供します。エルゴノミックな操作部と特許技術により、安全で簡単に操作できます。臨床試験済みの低出力レーザー放射により、安全性が保証されています。脳卒中後の回復期に加えて、ATANGのデバイスは予防的に使用することもでき、耐久性に優れているため、ユーザーに安心を提供します。